바야다홈헬스케어가 바이오기업 코아스템이 개발 중인 세계 최초 루게릭병 줄기세포 치료제의 임상 3상을 지원합니다. 바야다는 이번 연구의 임상연구지원기관(SMO)를 맡습니다. 관련 기사를 소개합니다.

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코아스템의 자신감…루게릭병 치료제 임상3상 '스타트'

​줄기세포 치료제 '뉴로나타-알주 임상3상 연구자 미팅' 개최

"임상구조 개선, 효능 입증하고 글로벌 시장 진출할 것"

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23일 관련 업계에 따르면 코아스템은 뉴로나타의 본격적인 임상 3상 돌입을 앞두고 지난 19일 서울 신라호텔에서 '뉴로나타-알주 임상3상 연구자 미팅'을 개최했다. 이 행사에는 한양대학교병원, 고려대학교안암병원, 삼성서울병원, 서울대학교병원, 양산부산대학교병원 등에서 60여 명이 참석했다.

뉴로나타 임상 3상은 총 94명의 환자를 대상으로 한다. 오는 10월 첫 투약을 시작할 계획이다. 2021년까지 3년간 임상 시험을 진행하고 2022년 결과를 식약처에 제출할 예정이다.

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뉴로타나 임상 3상의 SMO(임상시험지원기관)는 미국 최대 가정요양 서비스 기업 바야다(BAYADA)가 한국에 설립한 바야다코리아가 맡는다. 다년간 경험과 관련 지식을 보유한 바야다코리아의 전문 인력이 임상 시험을 지원한다. (중략)  ▶머니투데이 기사 전문 보기